%A 许效锐, 莫恒亮, 唐阳, 刘曼曼, 侯婉伊, 李锁定, 赵文芳, 杨恒宇, 万平玉 %T 加速锰铁氧系氨氮亚硝化催化剂活化的研究 %0 Journal Article %D 2023 %J 材料导报 %R 10.11896/cldb.21120199 %P 21120199-6 %V 37 %N 10 %U {http://www.mater-rep.com/CN/abstract/article_5781.shtml} %8 2023-05-25 %X 以锰盐、铁盐和微量元素为原料制备了经历150 h活化期后可利用水中溶解氧将NH4+氧化为NO2-的锰铁氧系催化剂,对其活化前后的微观变化进行分析表征,结果表明,催化剂活化前后的形貌无明显变化,但其活化后的Zeta电位明显变负,更有利于带正电的NH4+吸附在其表面。分析了催化剂的物相组成,结果表明,该催化剂是由δ-MnO2和Fe2O3等组成的锰铁复合氧化物,活化后催化剂的δ-MnO2物相峰和Fe2O3物相峰强度均增大。此外,活化后的铵催化剂中Mn(Ⅱ)减少而Mn(Ⅳ)增加,FeOOH减少而Fe2O3增加,碳酸氧减少而吸附氧增加。鉴于活化过程所发生的上述物种及微观变化,探索了缩短该催化剂活化时间的方式,采用NaClO溶液浸泡未活化的催化剂加快Mn(Ⅱ) 向Mn(Ⅳ) 转变,可将活化时间由150 h缩短为85 h;采用加热脱水法促进FeOOH向Fe2O3的转化,可将活化时间由150 h缩短为100 h。